Следователи проверят отказ тяжелобольному мальчику в лекарствах в Югре
6 июля в эфире федерального канала вышел сюжет о том, что семье из Нефтеюганска, воспитывающей малолетнего ребенка, имеющего редкое генетическое заболевание, органами здравоохранения отказано в обеспечении мальчика лечебным препаратом за счет бюджета, несмотря на то, что в других субъектах Российской Федерации имеется такая практика.
Как сообщили в пресс-службе Следственного управления СКР по ХМАО-Югре, по данному факту следственными органами организована процессуальная проверка.
Следователи изучат изложенные в сюжете доводы и дадут правовую оценку действиям либо бездействию сотрудников органов здравоохранения. После проведения проверочных мероприятий будет принято процессуальное решение.
Ранее СМИ писали о том, что суд Ханты-Мансийска отказал родителям четырехлетнего мальчика из Нефтеюганска, страдающего редким заболеванием - миодистрофией Дюшенна, в требовании обеспечить его жизненно необходимым препаратом. Врачи назначили ребенку лекарство, но в России оно не зарегистрировано. Предположительно, подобная терапия могла стоить 18 млн. рублей. Проверку по данному факту начал также Росздравнадзор.
Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен
Комментарии
Добавление комментария
Комментарии